来自过敏与感染性疾病所的Carolyn Masters Williams在第10界逆转录病毒和机会性感染研讨会上介绍了上述发现。来自VA医疗的James T. Stapleton了在试验室培养的中GBV-C与HIV的相互作用。他说：“GBV-C是丙型肝炎病毒的近亲，但是它不会导致肝炎或者其它任何疾病。”在身体健康的献血者中有近2％的人可以检测到这种病毒呈阳性。而在HIV阳性的患者中，更是有高达40％的人携带有这种病毒。大约有10％到16％的个体在其血液中存在这种病毒的抗体，说明以往曾经发生过这种病毒感染。目前在血液制品的使用过程中并不检查GBV-C病毒。Williams解释说，尽管此前的结果认为GBV-C病毒感染对HIV感染者有益，但是因为在这些中被的患者没有被特别规定，因此中还有许多不确定的东西存在。为了进一步这种相关性，人员应用了对艾滋病患者的多队列的数据，在这项中，被调查的是一组具有HIV感染史的男性患者。

 

　　Williams发现，如果在患者被确诊为HIV阳性之后18个月检测其合并GBV-C病毒感染的情况，结果显示GBV-C病毒感染对患者的生存没有影响。这一结果与以往的结果截然不同。但是如果在患者被确诊为HIV阳性之后六年再检测其合并GBV-C病毒感染的情况，人员发现有12名受试者被漏诊，因为机体的系统将GBV-C病毒基本清除。她说：“我们发现GBV-C持续阳性的男性受试者活下来的可能性是其他人的2.5倍。”

 

　　在患者HIV感染后11年，在GBV-C持续阳性的患者中有 75％的人还活着，而在那些从未感染过GBV-C病毒的患者中只有39％的人还活着。在体内的GBV-C病毒被清除的患者中，只有16％的人还活着。 Williams总结认为，GBV-C病毒持续携带对HIV感染者的生存确有好处，但是这种病毒的减少则会产生不利的影响。还有一些新的证据能够证明GBV-C病毒感染能够加强抗逆转录病毒药物的治疗作用。在试验室中，Stapleton发现GBV-C能够抑制白中HIV病毒的生长，减少表面的CCR5受体数量。GBV-C还能够使产生更多的抗HIV病毒的，还会影响的凋亡。Stapleton说：“GBV-C病毒对HIV感染的作用机制是多方面的。”谈到上述结果可能的治疗应用时，Williams说，要人为的使患者感染病毒，她还犹豫。但是Stapleton认为，这一结果可能的应用是人为感染。他说，对于那些被多药耐药病毒感染的患者，没有其它治疗方法，可以使用这种方法。但是还需要进一步人为GBV-C病毒感染的安全性。